Novavax Meluncurkan Uji Coba Fase 3 Vaksin COVID-19 di Amerika

NEW YORK-Perusahaan Amerika Novavax pada Senin 28 Desember 2020 mengumumkan mereka telah meluncurkan uji coba fase 3 vaksin COVID-19. Hal ini menjadikannya perusahaan kelima yang memulai uji coba vaksin tahap akhir di Amerika.

Menurut rilis dari National Institutes of Health (NIH), uji coba terkontrol plasebo secara acak akan melibatkan sekitar 30.000 orang di sekitar 115 lokasi di Amerika dan Meksiko.

• Online Trends are Booming (Serial 1): Exploring the Drivers of Indonesia’s Digital Economy
• UGM Jadikan Wisma Kagama dan UC Hotel Sebagai Selter COVID-19
• Bangun Infrastruktur Baru, Google Perluas Layanan Cloud di India

Uji coba akan menentukan keamanan dan kemanjuran NVX-CoV2373, kandidat vaksin Novavax. National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) Amerika adalah lembaga yang ikut mendanai uji ini.

“Mengatasi krisis kesehatan COVID-19 yang belum pernah terjadi sebelumnya membutuhkan upaya luar biasa dari pihak pemerintah, akademisi, industri, dan masyarakat,” kata Direktur NIAID Anthony Fauci dalam siaran persnya.

 “Peluncuran studi ini menunjukkan tekad kami untuk mengakhiri pandemi melalui pengembangan beberapa vaksin yang aman dan efektif.”

“Kami sudah sampai sejauh ini, secepat ini, tetapi kami harus mencapai garis finis,” tambah Francis S. Collins, Direktur NIH, di mana NIAID menjadi bagiannya.

“Itu akan membutuhkan banyak vaksin dengan menggunakan pendekatan berbeda untuk memastikan semua orang mendapat perlindungan dengan aman dan efektif dari penyakit mematikan ini.”

Relawan penelitian akan menerima dua suntikan vaksin, dengan suntikan kedua 21 hari setelah suntikan pertama.

Teknologi Nanopartikel Protein

Vaksin Novavax dibuat dari bentuk protein lonjakan SARS-CoV-2 yang dibuat stabil, virus yang menyebabkan COVID-19. Cara ini menggunakan teknologi nanopartikel protein rekombinan perusahaan. Protein lonjakan memungkinkan virus menembus sel inang dan menyebabkan infeksi. Protein rekombinan adalah protein yang mengandung materi genetik dari berbagai sumber.

Dalam uji coba sebelumnya pada hewan, injeksi NVX-CoV2373 menghasilkan antibodi yang memblokir protein lonjakan COVID-19 agar tidak mengikat reseptor permukaan sel yang ditargetkan virus.

Pada bulan November, Inggris menjadi negara pertama di dunia yang mempelopori uji coba fase 3 untuk kandidat vaksin Novavax.

Food and Drug Administration (FDA) Amerika mengesahkan penggunaan darurat vaksin Pfizer dan Modern awal bulan ini. Pembuat vaksin AstraZeneca dan Johnson & Johnson juga akan merilis data keamanan dan kemanjuran dari uji coba tahap akhir paling cepat Januari.

Data awal menunjukkan bahwa vaksin AstraZeneca hanya 62% efektif. angka ini di bawahPfizer dan Moderna yang masing-masing memiliki kemanjuran 95% dan 94%.

CEO AstraZeneca Pascal Soriot mengatakan kepada The Sunday Times vaksin COVID-19 perusahaannya pada akhirnya dapat 95% efektif dalam mencegah infeksi.

“Kami pikir kami telah menemukan formula kemenangan dan bagaimana mendapatkan kemanjuran yang, setelah dua dosis, sesuai dengan yang lain,” kata Soriot.

Hasil awal menunjukkan bahwa satu dosis vaksin Johnson & Johnson menyebabkan antibodi COVID-19 terdeteksi pada 97% peserta